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纯安成功的关键之一是最终制剂的独特性能。

收率更高,剂量更精确更有效,并降低测试和管理成本

纯安®的高纯度使客户能够提高每公斤收率并增加机器产出。

由于纯安®的高稳定性,有效成分含量可长期保持在药典范围内。这意味着配制时所需的成分数量非常接近保质期结束时确保疗效所需的数量。通过减少延长保质期所需添加到最终制剂中的额外材料的数量,配制人可以切实获得收益。

我们的批量最大是竞争对手的十倍。因此,进料批次所需检测可以进行相应减少。另外,杂质较为有限,减少了每批次所需的检测数量。

简化您的注册流程并降低注册成本

纯安®系列所有产品的典型特征是杂质含量大为减少。在注册过程中,配制方经常被要求提供有关活性成分中杂质的额外信息。由于纯安®中的杂质含量少于用化学法生产的同类产品,因此,维持现有档案和进行新注册所需的努力和成本将可得以降低。

产品寿命更长,降低了您的供应链成本

最重要的是,较长的保质期可以减少失效产品。批量大还会降低管理工作量和IT资源的使用。如果配制方能将API的较长保质期转化为所配制剂的较长保质期,下游价值链(分销和药房)中过期药品将得以减少。

增加操作人员的舒适度

制剂行业的操作人员每天都与活性药物成分接触。公司采取了彻底的安全和健康预防措施,以尽量减少这种接触。使用纯安®可以进一步提高操作人员的使用舒适度。几乎没有残留溶剂意味着产品无味。由于某些级别的纯安®产品的物理特性,处理过程中产生的灰尘更少。