世界级的差异化活性药物成分（API）和成品制剂（FDF）

我们的差异化，更纯净的活性药物成分（API）通过在配制过程中释放关键的成本节省并提供经过验证的具有成本效益的包装和良好的长期存储特性来实现价值。我们通过开发和提供最佳成品剂型（FDF）来为客户提供更好的护理，并实施所有引入新产品所需的法规和业务流程，从而进一步为客户提供支持。

来自世界各地的卫生当局的广泛认证确保了我们在全球的业务。但是，我们通过严格的质量内部标准并迅速解决客户的疑问和投诉，超越了基本的制造和物流合规性。

我们差异化的、更为纯净的活性药物成分（API）可以在制剂过程中解锁关键的成本节约，可以提供经过验证的具有成本效益的包装，可以提供有利的长期储存特性，从而为客户带来价值。我们开发和供应最好的最终剂型（FDFs）来更好地关怀病患，在新产品引进方面实施所有要求的法规和业务流程，从而为客户进一步提供支持。

在全球健康机构的大范围认证确保了我们的全球存在。而且，我们更进一层楼，在必要的生产和后勤合规符合之上，我们使用了严格的质量内控标准，并敏捷地应对客户的疑问和投诉。

我们的生产场地已获得主要监管机构的批准：

EU: EDQM
US: FDA
Canada: HPB
Russia: MoH
India: CDSCO
China: NMPA
Japan: PMDA
South Korea: MFDS
Brazil: ANVISA
Mexico: COFEPRIS

欧盟：EDQM
美国：FDA
加拿大：HPB
俄罗斯：卫生部
印度：CDSCO
中国：NMPA
日本：PMDA
韩国：MFDS
巴西：ANVISA
墨西哥：COFEPRIS

卓越的技术和流程

我们以专有的酶技术引领全球市场。我们卓越的质量体系补充了我们的制造流程，支持持续改进并确保按照客户的期望提供一致的产品性能。强大的IT系统和工具提高着我们的流程效率，并帮助我们在产品和服务上保持最高质量。

质量是我们文化的一部分

我们招募和聘用最优秀的专业人员，并通过全面的培训和发展机会来优先考虑他们的成长。我们很自豪能委派员工代表灿盛制药参加重要的行业平台，我们通过这些平台积极分享我们的集体专业知识，以造福我们的全球客户和整个行业。